- 冷链物流专业委员会
各有关单位：
2012年新修订《药品经营质量管理规范》出台，并于2013年6月1日正式实施。与现行规范相比，新修订《药品经营质量管理规范》对药品经营质量管理要求明显提高，有效增强了流通环节药品质量风险控制能力，并把药品冷链管理作为需要突破的三个难点之一。针对冷链管理，新修订《药品经营质量管理规范》提高了对冷藏、冷冻药品的储运设施设备的要求，特别规定了此类药品在运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。在实施新修订《药品经营质量管理规范》过程中，中国药品冷链物流市场将会重新洗牌。在面临挑战的同时，也必将带来更多的发展机遇。
为全面了解新修订《药品经营质量管理规范》内容，研究解决药品冷链管理和运输难点。经研究决定于2013年7月22-23日在上海召开“第二届药品冷链物流会议”。诚邀各相关单位积极参加，现将有关事项通知如下：
一、组织单位
中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会
中国医药商业协会物流和质量管理规范专业委员会
二、会议时间、地点
报到时间：7月21日（周日），13:00开始
会议时间：7月22-23日
地 址：浦东盛高假日酒店
三、会议主题
主 题：如何突破药品冷链管理和运输难点
四、论坛内容
（一）新修订GSP对药品冷链物流影响
（二）如何解决新修订GSP规定中冷链管理和运输难题
（三）《药品冷链物流运作规范》国家标准宣贯
（四）全程药品冷链物流体系构建
（五）冷链药品仓储温湿度控制
（六）冷链药品第三方运输问题探讨
五、参会对象
诚邀药品流通企业、第三方药品物流企业、药品生产企业、冷链物流设备与信息化服务提供商、社会物流企业、物流园区企业等参加。
六、相关事宜
请参加本次会议的单位认真填写参会回执,务必于2013年7月10日前传真或寄至会议组委会，以便安排接待、住宿事宜。
七、会议联络：
联系人：秦玉鸣
电 话：010-68391355
传 真：010-88139979
邮 箱：qym@lenglian.org.cn
二〇一三年六月十七日